MAXBET SLOT สมัครยูฟ่าสล็อต สำหรับผู้

MAXBET SLOT สำหรับผู้ที่ประสงค์จะเข้าร่วม 6 ธันวาคมTHเหตุการณ์ก็จะขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บคาสต์ผ่านทางอินเทอร์เน็ตโดยใช้ต่อไปนี้LINK การเล่นซ้ำของเว็บคาสต์ (โดยใช้ลิงก์เดียวกันที่ให้ไว้) จะมีให้เป็นเวลาหนึ่งเดือนหลังจากสิ้นสุดกิจกรรม

หากโทรเข้าทางโทรศัพท์ ให้กด 1-800-319-4610 (ภายในแคนาดา / สหรัฐอเมริกา) หรือ +1-604-638-5340 (ค่าผ่านทางระหว่างประเทศ) ผู้โทรควรโทรเข้าอย่างน้อย 10 นาทีก่อนเวลาเริ่มต้นตามกำหนดการ การประชุมทางไกลย้อนหลังจะมีให้บริการเป็นเวลาหนึ่งเดือนหลังจากสิ้นสุดกิจกรรม และสามารถเข้าถึงได้โดยกด 1-800-319-6413 (ภายในแคนาดา / สหรัฐอเมริกา) MAXBET SLOT หรือ +1-604-638-9010 (ค่าผ่านทางระหว่างประเทศ) และใช้ รหัสการเข้าถึงการเล่นซ้ำ: 3912

เกี่ยวกับ Resverlogix

Resverlogix กำลังพัฒนา apabetalone (RVX-208) ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กชั้นหนึ่งซึ่งเป็นตัวยับยั้ง BET แบบเลือก (bromodomain และ extra-terminal) การยับยั้ง BET เป็นกลไกของ epigenetic ที่สามารถควบคุมยีนที่ก่อให้เกิดโรคได้ Apabetalone เป็นตัวยับยั้ง BET ที่เลือกไว้สำหรับโบรโมโดเมนที่สอง (BD2) ภายในโปรตีน BET การยับยั้งการเลือกใช้อะพาเบทาโลนใน BD2 ทำให้เกิดชุดผลกระทบทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจงซึ่งมีประโยชน์ที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดที่มีความเสี่ยงสูง เบาหวาน โรคไตเรื้อรัง โรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้ายที่รักษาด้วยการฟอกไต โรคทางระบบประสาท โรคฟาบรี อุปกรณ์ต่อพ่วง โรคหลอดเลือดแดงและโรคกำพร้าอื่น ๆ ในขณะที่ยังคงรักษารายละเอียดด้านความปลอดภัยไว้อย่างดี

หุ้นสามัญของ Resverlogix ซื้อขายในตลาดหลักทรัพย์โตรอนโต (TSX: RVX )

ติดตามเราได้ที่:

Twitter: @Resverlogix_RVX
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/resverlogix-corp-/
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ:

อีเมลนักลงทุนสัมพันธ์: ir@resverlogix.com
โทรศัพท์: 403-254-9252
หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเรา: www.resverlogix.com

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อาจมีข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าบางอย่างตามที่กำหนดไว้ภายใต้กฎหมายหลักทรัพย์ของแคนาดาที่บังคับใช้ ซึ่งไม่ได้อิงตามข้อเท็จจริงในอดีต ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงแถลงการณ์ที่มีคำว่า “เชื่อ”, “คาดการณ์”, “แผน”, “ตั้งใจ”, ” จะ”, “ควร”, “คาดหวัง”, “ดำเนินการต่อ”, “ประมาณการ”, “คาดการณ์” และสำนวนอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ข่าวประชาสัมพันธ์นี้รวมถึงข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับการประชุมทางโทรศัพท์และเว็บคาสต์ของการประเมินความรู้ความเข้าใจล่วงหน้าของ BEtonMACE และบทบาทที่เป็นไปได้ของอะพาเบทาโลนในการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางสติปัญญา โรคหัวใจและหลอดเลือดที่มีความเสี่ยงสูง โรคเบาหวาน โรคไตเรื้อรัง โรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้าย รักษาด้วยการฟอกไต โรคฟาบรี โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย และโรคกำพร้าอื่นๆ ผลลัพธ์ เหตุการณ์ หรือการพัฒนาที่แท้จริงของเราอาจแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ เราไม่สามารถรับรองได้ว่าเหตุการณ์หรือความคาดหวังใดๆ จะเกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นจริง โดยธรรมชาติแล้ว แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าจะขึ้นอยู่กับสมมติฐานและปัจจัยเสี่ยงมากมาย ซึ่งรวมถึงที่กล่าวถึงในแบบฟอร์มข้อมูลประจำปีของเรา และ MD&A ล่าสุด ซึ่งรวมอยู่ในที่นี้โดยการอ้างอิง และสามารถดูได้ผ่าน SEDAR ที่ www.sedar.com แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ได้รับการรับรองโดยชัดแจ้งจากข้อความเตือนนี้และจัดทำขึ้น ณ วันที่ในที่นี้ บริษัทขอปฏิเสธเจตนาใดๆ และไม่มีภาระผูกพันหรือความรับผิดชอบ เว้นแต่ตามที่กฎหมายกำหนดไม่ใช่เพื่อการจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาหรือในสหรัฐอเมริกา Newswires

TORONTO, Dec. 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — NEW WAVE ESPORTS CORP. (“บริษัท” หรือ “New Wave Esports”) (CSE: NWES) บริษัท esports และการแข่งขันด้านเกมที่ให้บริการเงินทุนและบริการสนับสนุน ประกาศ ได้ทำสัญญาซื้อขายหุ้นขั้นสุดท้าย (“ข้อตกลงในการซื้อหุ้น”) เพื่อซื้อหุ้นที่ออกและจำหน่ายได้แล้วทั้งหมดของ Even Matchup Gaming Inc. (“EMG”) ซึ่งปัจจุบันไม่ได้ถือครองโดย New Wave Esports (“การได้มา”) . New Wave Esports ปัจจุบันถือหุ้น 18% ใน EMG EMG เป็นบริษัทผลิตและออกอากาศอีสปอร์ตที่ตั้งอยู่ในเมืองโตรอนโต รัฐออนแทรีโอ ประเทศแคนาดา

ไฮไลท์ของ EMG ได้แก่ :

บริษัทจัดงานอีสปอร์ตชั้นนำและการแข่งขันเกมการแข่งขัน ผู้ประกาศ และบริษัทจัดการผู้เล่นในโตรอนโตซึ่งผลิตทัวร์นาเมนต์ในสถานที่และออนไลน์
มุ่งเน้นไปที่การผลิตกิจกรรมภายในชุมชนเกมต่อสู้ (FGC) เช่น Super Smash Bros., Street Fighter V, Tekken 7, Dragon Ball Fighter Z และอีกมากมาย
จัดงาน 80+ งานต่อปีโดยมี 2 งานใหญ่ ได้แก่ Get On My Level และ Let’s Make Moves
Get On My Level การแข่งขัน Super Smash Bros. ประจำปีกับพันธมิตรอย่างเป็นทางการของ Nintendo มีผู้เข้าร่วมมากกว่า 2,100 คนและมีการดูสตรีมสดไม่ถึง 1 ล้านครั้งบนtwitch.tvระหว่างงานปี 2019 โดยมีการคาดคะเนผู้เข้าร่วมและผู้ชมเพิ่มขึ้นสำหรับงาน 2020
Let’s Make Moves ซึ่งเป็นงาน FGC ประจำปีอีกงานหนึ่ง มีผู้เข้าร่วมงานน้อยกว่า 1,000 คนในช่วงปี 2019 โดยคาดว่าจะมีผู้เข้าร่วมเพิ่มขึ้นถึง 1K+ และการแสดงผล Twitch 2.4 ล้านครั้งสำหรับกิจกรรมในปี 2020
ผู้ชมที่เพิ่มขึ้นทุกปีของผู้เข้าร่วม 7,400+, การแสดงผลทางสังคม 25.8 ล้านครั้ง, การดู YouTube มากกว่า 5.5 ล้านครั้ง และการดูสตรีมสด Twitch มากกว่า 1.8 ล้านครั้ง
“เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะเข้าร่วมทีม New Wave Esports ผ่านการซื้อ EMG” Joe Cribari ซีอีโอของ Even Matchup Gaming กล่าว “เราได้สร้างชุมชนเกมต่อสู้ระดับท้องถิ่นและระดับชาติมาหลายปีแล้ว และโอกาสนี้จะช่วยให้เราสนับสนุนพวกเขาต่อไปด้วยกิจกรรมที่น่าทึ่งอีกหลายปีต่อจากนี้ ด้วยการเป็นพันธมิตรกับ New Wave Esports เราตั้งตารอที่จะพัฒนาขนาดและคุณภาพของการแข่งขันที่เราผลิตต่อไป และขยายการดำเนินงานของเราไปทั่วอเมริกาเหนือ”

Dan Mitre ซีอีโอของ New Wave Esports กล่าวว่า “แม้แต่เกม Matchup ก็ให้ความสำคัญกับเกมต่อสู้ในตำแหน่งที่ไม่เหมือนใคร “รูปแบบผู้ดำเนินการทัวร์นาเมนต์ของพวกเขาเป็นส่วนสำคัญในระบบนิเวศของอุตสาหกรรมอีสปอร์ต เนื่องจากสามารถปรับขนาดได้และเติบโตอย่างรวดเร็ว แต่ละกิจกรรมของพวกเขาได้กำหนดระดับการเข้าร่วมเป็นประวัติการณ์ เนื่องจากพวกเขาสร้างประสบการณ์ที่น่าจดจำอย่างมากสำหรับผู้ชมที่มีส่วนร่วมมากเกินไป การเข้าซื้อกิจการ EMG ถือเป็นก้าวสำคัญในความมุ่งมั่นของเราในการได้มาซึ่งคุณสมบัติ esports อย่างเต็มที่ เพื่อขับเคลื่อนการเติบโตอย่างต่อเนื่องและความสามารถในการทำกำไรในอุตสาหกรรมที่เติบโตอย่างรวดเร็วนี้ และแสดงให้เห็นถึงความเชี่ยวชาญของ New Wave Esports ในการระบุโอกาสในการเข้าซื้อกิจการด้วยมูลค่าตลาดที่ยุติธรรม”

ตามสัญญาซื้อขายหุ้น ผู้ขายของ EMG จะได้รับค่าตอบแทนรวม $1,230,000 รวมกันเป็นเงินสด 550,000 ดอลลาร์ (“การพิจารณาเงินสด”) และหุ้นสามัญ 7,555,555 หุ้นในทุนของบริษัท (“หุ้นที่พิจารณา”) ที่ ราคาที่พิจารณาต่อหุ้นที่พิจารณาแล้ว 0.09 เหรียญ การพิจารณาเงินสดจะจ่ายเป็นงวด โดยจะจ่าย $350,000 เมื่อปิดการซื้อและส่วนที่เหลือจะชำระเป็นงวดในช่วงหกเดือนหลังการปิดการซื้อ ส่วนหนึ่งของหุ้นเพื่อการพิจารณาจะต้องถูกปิดสัญญาและปล่อยให้กับผู้ขายของ EMG เป็นการผ่อนชำระเป็นเวลากว่าสิบสองเดือนหลังจากการปิดการซื้อกิจการ คู่สัญญาทั้งสองฝ่ายตั้งใจที่จะดำเนินการปิดการซื้อกิจการโดยทันทีและเป็นไปตามนโยบายของตลาดหลักทรัพย์แคนาดา (“CSE”) การปิดการซื้อกิจการอยู่ภายใต้เงื่อนไขบังคับมาตรฐานก่อนหน้าสำหรับธุรกรรมที่มีลักษณะคล้ายคลึงกัน รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการได้มามีอยู่ในแบบฟอร์ม CSE 9 ของบริษัทที่จะโพสต์เกี่ยวกับการซื้อกิจการ

เกี่ยวกับ EVEN MATCHUP GAMING INC.
แม้แต่ Matchup Gaming ก็ยังเป็นบริษัทผลิตและออกอากาศอีสปอร์ต การมุ่งเน้นที่เกมต่อสู้ทำให้พวกเขาเป็นหนึ่งในผู้ผลิตงานอีเวนต์คุณภาพสูงที่สุดในอุตสาหกรรมอีสปอร์ตที่เกิดขึ้นใหม่อย่างรวดเร็ว ทำให้พวกเขาสามารถปรับขนาดได้สูงและเติบโตอย่างรวดเร็ว บริษัทได้ผลิตงานไปแล้ว 500 รายการในระดับท้องถิ่น ระดับภูมิภาค และระดับประเทศ รวมถึงการแข่งขันเกมต่อสู้ที่ใหญ่ที่สุดในแคนาดา Get On My Level และการแข่งขัน Super Smash Bros. ที่ใหญ่ที่สุดของ Tristate อย่าง Let’s Make Moves การใช้ประโยชน์จากพันธมิตรเชิงกลยุทธ์และการเป็นสปอนเซอร์กับแบรนด์เฉพาะถิ่นและที่ไม่ใช่เฉพาะถิ่น เช่น Nintendo, Red Bull, BENQ และอื่นๆ การแข่งขันของ EMG เป็นความสำเร็จในอุตสาหกรรมที่มีมากกว่าระดับการเข้าร่วมที่ทำลายสถิติและจำนวนผู้ชมสตรีมสดที่เพิ่มขึ้น

EMG ดำเนินกิจกรรมมากกว่า 80 งานต่อปีโดยมีผู้เข้าร่วมเฉลี่ย 7.4k คนต่อปี และบริษัทได้สร้างพันธมิตรที่แข็งแกร่งและความร่วมมือในการสนับสนุน การติดตามโซเชียลมีเดียของ EMG เพิ่มขึ้นจาก 45K ในปี 2560 เป็น 70K ในปี 2561 และจำนวนผู้ชมงานเพิ่มขึ้นจาก 5.5 ล้านคนในปี 2560 เป็น 8.1 ล้านคนในปี 2561

สำหรับข้อมูลของ บริษัท และการติดต่อรายละเอียดเพิ่มเติมเยี่ยมชมhttp://evenmatchup.ca

เกี่ยวกับ NEW WAVE ESPORTS CORP
New Wave Esports Corp. (CSE: NWES) เป็นบริษัทอีสปอร์ตและเกมการแข่งขันที่ให้บริการเงินทุนและบริการสนับสนุนแก่องค์กรอีสปอร์ต ทีม ลีก กิจกรรม แพลตฟอร์ม เครื่องมือ และผู้ริเริ่มด้านเทคโนโลยี

New Wave Esports มีทีมผู้นำตั้งอยู่ในเมืองโตรอนโต ออนแทรีโอ และลอสแองเจลิส รัฐแคลิฟอร์เนีย องค์กร Esports และนักลงทุนที่สนใจในการเชื่อมต่อกับคลื่นลูกใหม่ Esports สามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ บริษัท และติดต่อทีมงานที่http://newwaveesports.com

สื่อที่สนใจในการสัมภาษณ์และข้อมูลเพิ่มเติมสามารถติดต่อคลื่นลูกใหม่ที่ Esports press@newwaveesports.com

ไฮไลท์ของผลงาน NEW WAVE ESPORTS:

การเล่นเกมแบบ Matchup : บริษัทอีเวนต์นำอีสปอร์ตมาสู่มวลชนผ่านงานอีเวนต์ประจำปีมากกว่า 80 รายการ (เจ้าของ 18% และเมื่อปิดการซื้อกิจการ จะมีการเป็นเจ้าของ 100%)

Tiidal Gaming : องค์กร Esports ที่เป็นเจ้าของและดำเนินการ Lazarus ทีมอีสปอร์ตชั้นนำของแคนาดา ซึ่งเป็นหนึ่งในทีมที่ทำรายได้สูงสุดในโลก

PlayLine : แพลตฟอร์มการพนันกีฬาแฟนตาซีรายวัน ก่อตั้งโดย Michael Bisping แชมป์ UFC รุ่นมิดเดิลเวท และมี NBA All-Star สองสมัย Roy Hibbert เป็นผู้จัดการฝ่ายนักลงทุน/หุ้นส่วนเชิงกลยุทธ์

Thunderbolt CDG : การเข้าซื้อกิจการเต็มรูปแบบของซอฟต์แวร์แอปพลิเคชันและบริษัทพัฒนาเทคโนโลยีที่ให้บริการแก่บริษัทสตาร์ทอัพกว่า 40 แห่ง

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อ:

Daniel Mitre
ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร
New Wave Esports Corp.
อีเมล: dmitre@newwaveesports.com

ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับ EMG ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้จัดทำโดย EMG และ/หรือตัวแทนของบริษัท และยังไม่ได้รับการยืนยันโดยบริษัทโดยอิสระ บริษัทไม่รับผิดชอบต่อความถูกต้องของข้อมูลดังกล่าว

CSE ไม่ได้ส่งต่อผลประโยชน์ของการได้มา แต่อย่างใด และไม่ได้อนุมัติหรือไม่อนุมัติเนื้อหาของข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ CSE และผู้ควบคุมตลาด (ตามที่กำหนดไว้ในนโยบายของ CSE) ไม่ยอมรับความรับผิดชอบต่อความเพียงพอหรือความถูกต้องของข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้

การปฏิเสธความรับผิดของข้อมูลที่มองไปข้างหน้า

แถลงการณ์บางฉบับในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อาจเป็นข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง การอนุมัติด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการซื้อกิจการ การปิดการซื้อกิจการ การขยายการดำเนินงาน ขนาดและคุณภาพของการแข่งขันในอนาคต และการคาดการณ์เกี่ยวกับการเข้าร่วมที่ เหตุการณ์ในอนาคต ข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้ามักระบุด้วยการใช้คำต่างๆ เช่น “คาดการณ์” “วางแผน” “ประมาณการ” “คาดหวัง” “อาจ” “จะ” “ตั้งใจ” “ควร” บ่อยครั้งแต่ไม่เสมอไป และสำนวนที่คล้ายกัน ข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ที่ทราบและไม่ทราบ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์หรือเหตุการณ์ที่แท้จริงแตกต่างไปอย่างมากจากข้อมูลที่คาดการณ์ไว้ในข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว บริษัท’ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้านี้อันเนื่องมาจากปัจจัยการแข่งขันและการแข่งขันเพื่อโอกาสในการลงทุน ความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินงานในตลาดต่างประเทศ ความเสี่ยงในการดำเนินธุรกรรม การเปลี่ยนแปลงแผนการเติบโตเชิงกลยุทธ์ของบริษัท และปัจจัยอื่นๆ ซึ่งหลายแห่งอยู่นอกเหนือการควบคุมของบริษัท บริษัทเชื่อว่าความคาดหวังที่สะท้อนให้เห็นในข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้านั้นสมเหตุสมผลตามความคาดหวังในปัจจุบันและขั้นตอนการลงทุนที่เป็นไปได้ แต่ไม่มีการรับประกันใด ๆ ว่าความคาดหวังเหล่านี้จะพิสูจน์ได้ว่าถูกต้อง และข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวไม่ควรเชื่อถือได้เกินควร . ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงความคาดหวังของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และอาจมีการเปลี่ยนแปลงหลังจากวันดังกล่าว บริษัทขอปฏิเสธความตั้งใจหรือภาระผูกพันใด ๆ ในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ ยกเว้นตามที่กฎหมายหลักทรัพย์ที่บังคับใช้กำหนด

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ไม่ถือเป็นการเสนอขายหรือชักชวนให้ซื้อหลักทรัพย์ใด ๆ ในสหรัฐอเมริกา หลักทรัพย์ยังไม่ได้จดทะเบียนและจะไม่จดทะเบียนภายใต้กฎหมายหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาปี 1933 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม (“กฎหมายหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา”) หรือกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐใดๆ และไม่สามารถเสนอขายหรือเสนอขายภายในสหรัฐอเมริกาหรือแก่บุคคลในสหรัฐอเมริกาได้ เว้นแต่ จดทะเบียนภายใต้กฎหมายหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาและกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐที่บังคับใช้ หรือได้รับการยกเว้นจากการจดทะเบียนดังกล่าว ไม่ใช้เพื่อแจกจ่ายให้กับ US Newswire Services หรือเพื่อเผยแพร่ในสหรัฐอเมริกา การไม่ปฏิบัติตามข้อจำกัดนี้อาจถือเป็นการละเมิดกฎหมายหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาCAMBRIDGE, Mass., Dec. 09, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — Constellation Pharmaceuticals, Inc., (Nasdaq: CNST) บริษัทชีวเภสัชกรรมขั้นทางคลินิกที่ใช้ความเชี่ยวชาญในอีพีเจเนติกส์เพื่อค้นพบและพัฒนายารักษาแบบใหม่ ประกาศในวันนี้ว่าบริษัทมี เริ่มการเสนอขายหุ้นสามัญแก่ประชาชนทั่วไปเป็นจำนวน 4.75 ล้านหุ้น Constellation เสนอขายหุ้นทั้งหมด นอกจากนี้ Constellation คาดว่าจะให้ตัวเลือกแก่ผู้จัดการการจัดจำหน่ายเป็นเวลา 30 วันในการซื้อหุ้นเพิ่มเติมสูงสุด 15% ของหุ้นสามัญที่จำหน่ายในการเสนอขายต่อสาธารณะ

เจพี มอร์แกน เจฟเฟอรีส์ และโคเวน ทำหน้าที่เป็นผู้จัดการร่วมดำเนินการด้านหนังสือสำหรับข้อเสนอนี้ RBC Capital Markets ทำหน้าที่เป็น bookrunner และ SunTrust Robinson Humphrey ทำหน้าที่เป็นผู้นำในการเสนอขาย การเสนอขายขึ้นอยู่กับตลาดและเงื่อนไขอื่นๆ และไม่สามารถรับประกันได้ว่าการเสนอขายจะเสร็จสิ้นเมื่อใดหรือเมื่อไร หรือตามขนาดหรือเงื่อนไขที่แท้จริงของการเสนอขาย

Constellation เสนอขายหุ้นตามคำชี้แจงการลงทะเบียนชั้นวางสินค้าที่มีผลโดยอัตโนมัติซึ่งยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (“SEC”) เมื่อวันที่ 9 ธันวาคม 2019

ข้อเสนอนี้จัดทำขึ้นโดยใช้หนังสือชี้ชวนและหนังสือชี้ชวนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแบบแสดงรายการข้อมูลการลงทะเบียนเท่านั้น หนังสือชี้ชวนเบื้องต้นที่เกี่ยวข้องกับและอธิบายเงื่อนไขการเสนอขายหลักทรัพย์คาดว่าจะยื่นต่อสำนักงาน ก.ล.ต. และหากและเมื่อยื่นแล้ว สำเนาหนังสือชี้ชวนเบื้องต้นที่เกี่ยวข้องกับการเสนอขายสามารถขอรับได้ฟรีโดยเข้าไปที่เว็บไซต์ของ ก.ล.ต. ที่ www.sec.com .sec.gov. สำเนาหนังสือชี้ชวนเบื้องต้นและหนังสือชี้ชวนที่แนบมาอาจได้รับโดยการติดต่อ: JP Morgan Securities LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, โทรศัพท์: (866) 803-9204; Jefferies LLC เรียน: Equity Syndicate Prospectus Department, 520 Madison Avenue, 2nd Floor, New York, NY 10022, ทางโทรศัพท์ที่ 877-821-7388 หรือทางอีเมลที่ Prospectus_Department@Jefferies.com หรือ Cowen and Company, LLC, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, Attn: Prospectus Department ทางอีเมลที่ PostSaleManualRequests@broadridge.com หรือทางโทรศัพท์ที่ (833) 297-2926 เงื่อนไขสุดท้ายของการเสนอขายจะถูกเปิดเผยในหนังสือชี้ชวนขั้นสุดท้ายที่จะยื่นต่อสำนักงาน ก.ล.ต.

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ไม่ถือเป็นการเสนอขาย หรือการชักชวนให้ซื้อหลักทรัพย์เหล่านี้ และจะไม่มีการขายหลักทรัพย์เหล่านี้ในรัฐหรือเขตอำนาจศาลใดๆ ที่ข้อเสนอ การชักชวน หรือการขายดังกล่าวจะผิดกฎหมายก่อน การขึ้นทะเบียนหรือคุณสมบัติตามกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐหรือเขตอำนาจศาลดังกล่าว

เกี่ยวกับกลุ่มดาวเภสัชกรรม

Constellation Pharmaceuticals เป็นบริษัทชีวเภสัชกรรมขั้นทางคลินิกที่พัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่ปรับเปลี่ยนการแสดงออกของยีนอย่างเลือกสรร เพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างร้ายแรงในผู้ป่วยมะเร็ง บริษัทมีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งว่าการดัดแปลงอีพีเจเนติกและโครมาตินในเซลล์มะเร็งและในเนื้องอกและสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคของภูมิคุ้มกันมีบทบาทพื้นฐานในการขับเคลื่อนการลุกลามของโรคและการดื้อยาได้อย่างไร กลุ่มดาวกำลังขับเคลื่อนการพัฒนาสารยับยั้ง BET CPI-0610 สำหรับการรักษา myelofibrosis เช่นเดียวกับสารยับยั้ง EZH2 CPI-1205 และ CPI-0209 สำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อระยะแพร่กระจายและมะเร็งอื่นๆ

แถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 เช่น แถลงการณ์ดังกล่าวที่เกี่ยวข้องกับแผนการของบริษัทในการบรรลุผลสำเร็จในการเสนอขายต่อสาธารณชนที่เสนอ คำว่า “คาดการณ์” “เชื่อ” “ดำเนินการต่อ” “อาจ” “ประมาณการ” “คาดหวัง” “ตั้งใจ” “อาจ” “วางแผน” “มีศักยภาพ” “คาดการณ์” “โครงการ” “ควร” “กำหนดเป้าหมาย” “จะ” “จะ” และสำนวนที่คล้ายกันมีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า แม้ว่าจะไม่ใช่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดที่มีคำระบุเหล่านี้ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์หรือโดยนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ปัจจัยที่อาจทำให้เกิดความแตกต่างดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการที่บริษัทจะสามารถระดมทุนผ่านการขายหุ้นสามัญ เงื่อนไขสุดท้ายของการเสนอขาย ภาวะตลาดและเงื่อนไขอื่นๆ ความพึงพอใจของเงื่อนไขการปิดตามธรรมเนียมที่เกี่ยวข้องกับการเสนอขายหุ้นต่อประชาชนทั่วไป และผลกระทบจากสภาพเศรษฐกิจ อุตสาหกรรม หรือการเมืองทั่วไปในสหรัฐอเมริกาหรือต่างประเทศ ไม่สามารถรับประกันได้ว่าบริษัทจะสามารถดำเนินการเสนอขายต่อสาธารณชนที่เสนอให้เสร็จสิ้นตามเงื่อนไขที่คาดการณ์ไว้หรือทั้งหมด คุณไม่ควรเชื่อถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เกินควร ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับข้อเสนอที่เสนอ Constellation และธุรกิจสามารถดูได้ภายใต้หัวข้อ “ปัจจัยเสี่ยง” ที่รวมอยู่ในรายงานประจำไตรมาสของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2019 หนังสือชี้ชวนเบื้องต้นของบริษัทคาดว่าจะยื่นต่อสำนักงาน ก.ล.ต. ในวันที่ 9 ธันวาคม 2562 และเอกสารอื่นๆ ที่บริษัทอาจยื่นต่อสำนักงาน ก.ล.ต. ในอนาคต นอกจากนี้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันที่ใดๆ ต่อจากวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น และเอกสารอื่นๆ ที่บริษัทอาจจะยื่นต่อสำนักงาน ก.ล.ต. ในอนาคต นอกจากนี้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันที่ใดๆ ต่อจากวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น และเอกสารอื่นๆ ที่บริษัทอาจจะยื่นต่อสำนักงาน ก.ล.ต. ในอนาคต นอกจากนี้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันที่ใดๆ ต่อจากวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้นข้อมูลเบื้องต้นแสดงให้เห็นสัญญาณของกิจกรรมอย่างต่อเนื่องในช่วงกว้างของพารามิเตอร์ ซึ่งชี้ให้เห็นถึงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการปรับเปลี่ยนโรคของ CPI-0610
ในกลุ่มการรักษาทางเลือกแรก ผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve ที่ประเมินได้ 12 ใน 15 ราย (80%) ที่ได้รับการรักษาด้วย CPI-0610 / ruxolitinib ได้รับการตอบสนองต่อปริมาตรม้ามอย่างน้อย 35% (SVR35) ที่ 12 สัปดาห์
กิจกรรมทางคลินิก ซึ่งรวมถึงการตอบสนองของ SVR35, การตอบสนองของ TSS50 และการเปลี่ยนจากการพึ่งพาการถ่ายเลือดไปสู่ความเป็นอิสระในการให้เลือด พบได้ใน 24 สัปดาห์ในผู้ป่วยในกลุ่มยาทางเลือกที่สองที่เพิ่ม CPI-0610 ลงใน ruxolitinib ซึ่งบ่งชี้ว่าการรักษาด้วย CPI-0610 อาจมี เอฟเฟกต์คงทน
งานนักลงทุนเพื่อหารือเกี่ยวกับการอัปเดต MANIFEST ที่ ASH มีกำหนดการสำหรับ 12:30 PM EST วันนี้
CAMBRIDGE, Mass., Dec. 09, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — Constellation Pharmaceuticals, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ใช้ความเชี่ยวชาญด้าน epigenetics เพื่อค้นพบและพัฒนาการบำบัดรักษาแบบใหม่ วันนี้ได้ให้ข้อมูลอัปเดตเบื้องต้นจาก MANIFEST การทดลองทางคลินิกในการนำเสนอในช่องปากและโปสเตอร์ในการประชุมประจำปีของ American Society of Hematology (ASH) ในออร์แลนโด

MANIFEST เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แบบ open-label ของตัวยับยั้งโปรตีน bromodomain และ extra-terminal domain (BET) ของบริษัท CPI-0610 ในผู้ป่วยโรคมัยอีโลไฟโบรซิส (MF) Arm 3 กำลังประเมิน CPI-0610 ร่วมกับ ruxolitinib ในผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve MF กลุ่มที่ 1 และ 2 กำลังศึกษา CPI-0610 เป็นยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับ ruxolitinib ในผู้ป่วย MF ที่ดื้อต่อ ruxolitinib หรือไม่ทน

ข้อมูลเบื้องต้นที่ปรับปรุงล่าสุดที่นำเสนอที่ ASH แสดงสัญญาณของกิจกรรมทางคลินิกสำหรับ CPI-0610 คล้ายกับที่รายงานก่อนหน้านี้ในการประชุมประจำปีของ American Society for Clinical Oncology (ASCO) และ European Hematology Association (EHA) และในบทคัดย่อ ASH ข้อมูลเบื้องต้นรวมข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยเพิ่มเติม และแสดงหลักฐานของกิจกรรมข้ามช่วงกว้างของพารามิเตอร์ myelofibrosis ในผู้ป่วยทั้งที่ดื้อต่อ JAK-inhibitor-naïve และ ruxolitinib หรือ -ไม่ทนต่อ

“หากแนวโน้มของข้อมูลเบื้องต้นจาก MANIFEST ในผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve ได้รับการยืนยันด้วยการศึกษาเพิ่มเติม CPI-0610 มีศักยภาพที่จะเปลี่ยนแปลงมาตรฐานการดูแลผู้ป่วยเหล่านี้” Claire Harrison, DM, Professor of Haematology and Clinical กล่าว ผู้อำนวยการ มูลนิธิ NHS Foundation Trust ของ Guy’s and St Thomas และผู้ตรวจสอบ MANIFEST

John Mascarenhas, MD, รองศาสตราจารย์, Icahn School of Medicine แห่ง Mount Sinai กล่าวว่า “ข้อมูลเบื้องต้นจาก MANIFEST ในผู้ป่วยที่ดื้อต่อ ruxolitinib หรือผู้ป่วยที่ไม่ทนต่อยา ruxolitinib ได้แนะนำว่ามีโอกาสเป็นไปได้สำหรับตัวเลือกการรักษาที่แตกต่างกันในผู้ป่วยดังกล่าว MANIFEST นักสืบ

การนำเสนอที่ ASH สะท้อนถึงข้อมูล ณ วันที่ 17 ตุลาคม 2019 การตัดข้อมูล การอัปเดตข้อมูลเบื้องต้นที่นำเสนอในบทคัดย่อ ASH ที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 พฤศจิกายน 2019 ณ วันที่ 27 มิถุนายน 2019 การตัดข้อมูล

ด้านล่างนี้เป็นไฮไลท์ของการนำเสนอที่ ASH:

ผู้ป่วย JAK-Inhibitor-Naïve (แขน 3)

SVR35 : ผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve ที่ประเมินได้ 12 ใน 15 คน (80%) มีประสบการณ์ SVR35 ใน 12 สัปดาห์ การเปลี่ยนแปลงค่ามัธยฐานของการลดปริมาตรม้ามคือ -49.7%
TSS50: ผู้ป่วยที่ประเมินได้ 10 ใน 14 คน (71%) ได้รับการปรับปรุงคะแนนอาการโดยรวม (TSS50) อย่างน้อย 50% ที่ 12 สัปดาห์ การเปลี่ยนแปลงค่ามัธยฐานของ TSS ที่ 12 สัปดาห์คือ -60.3%
Ruxolitinib-Resistant หรือ -Intolerant Patients (แขน 1 และ 2)

CPI-0610 Add-on ของ Ruxolitinib ในผู้ป่วยที่ต้องพึ่งการถ่ายเลือด (Cohort 2A)

SVR35: ที่ 24 สัปดาห์ SVR35 บรรลุผลในผู้ป่วย 3 ใน 12 ราย (25%) ที่ประเมินได้ โดยมีการเปลี่ยนแปลงเปอร์เซ็นต์มัธยฐาน -24.9% SVR35 เมื่อใดก็ได้ (การตอบสนองที่ดีที่สุด) ทำได้ในผู้ป่วย 5 ใน 17 คน (29%) ที่ประเมินได้ โดยมีค่ามัธยฐานที่เปลี่ยนแปลงได้ดีที่สุดที่ -21.2%
SVR:ที่ 24 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ประเมินได้ 11 ใน 12 คน (92%) มีปริมาตรม้ามลดลง
TSS50: ที่ 24 สัปดาห์ TSS50 บรรลุผลในผู้ป่วยที่ประเมินได้ 7 ใน 13 ราย (54%) โดยมีค่ามัธยฐานเปลี่ยนแปลง -58.8% TSS50 ทุกเมื่อ (การตอบสนองที่ดีที่สุด) ทำได้ในผู้ป่วย 13 รายจาก 17 ราย (76.5%) ที่ประเมินได้ โดยมีค่ามัธยฐานที่ดีที่สุดคือ -71.0%
TD เป็น TI:การเปลี่ยนจากการพึ่งพาการถ่ายเลือด (TD) ไปสู่ความเป็นอิสระในการถ่ายเลือด (TI) เกิดขึ้นในผู้ป่วย 6 ใน 14 คน (43%) ที่ประเมินได้และได้รับการรักษาอย่างน้อย 24 สัปดาห์
Ruxolitinib-Resistant หรือ -Intolerant Patients อื่น ๆ (กลุ่ม 1A, 1B และ 2B)

SVR35: ไม่มีผู้ป่วยในกลุ่มนี้ที่ได้รับ SVR35 ใน 24 สัปดาห์ SVR35 ที่เวลาใดก็ได้ (การตอบสนองที่ดีที่สุด) บรรลุใน 1 ใน 4 ของผู้ป่วยที่ประเมินได้ในกลุ่ม 1A
SVR: ผู้ป่วยที่ประเมินได้ 9 ใน 13 (69%) ในกลุ่ม Cohort 2B, 1 ใน 2 (50%) ผู้ป่วยที่ประเมินได้ในกลุ่ม Cohort 1A และผู้ป่วยที่ประเมินได้ 5 ใน 7 (71%) ในกลุ่ม Cohort 1B ได้รับการลดปริมาตรของม้ามที่ 24 สัปดาห์. ค่ามัธยฐานที่ลดลงคือ -10.9%, -3.2% และ -26.0% ตามลำดับ
TSS50: ผู้ป่วยที่ประเมินได้ 5 ใน 13 ราย (38%) ในกลุ่ม Cohort 2B, ผู้ป่วยที่ประเมินได้ 0 ใน 1 รายในกลุ่ม Cohort 1A และผู้ป่วยที่ประเมินได้ 3 ใน 5 (60%) ในกลุ่ม Cohort 1B ได้รับ TSS50 ที่ 24 สัปดาห์ การลดลงเฉลี่ยอยู่ที่ -44.1%, -18.4% และ -53.5% ตามลำดับ
TD ถึง TI: เป็นศูนย์ในผู้ป่วย TD 2 รายในกลุ่ม 1A โดยเปลี่ยนการรักษาเป็น TI อย่างน้อย 24 สัปดาห์
ข้อมูลเพิ่มเติมที่สนับสนุนการปรับเปลี่ยนโรคที่เป็นไปได้

การปรับปรุงฮีโมโกลบิน: ผู้ป่วยที่ประเมินได้ 6 ใน 11 คน (55%) ที่ได้รับการรักษาด้วย CPI-0610 เพียงอย่างเดียว และ 2 ใน 15 คน (13%) ที่ประเมินได้ของผู้ป่วยที่ได้รับ CPI-0610 + ruxolitinib ได้รับการปรับปรุงอย่างน้อย 1.5 g/dL ในฮีโมโกลบินโดยไม่ได้รับ การถ่ายเลือดในช่วง 12 สัปดาห์ก่อนการประเมิน
การปรับปรุงคะแนนการพังผืดของไขกระดูก: ผู้ป่วยที่ประเมินได้ 12 ใน 32 (38%) ในแขนที่ 1 และ 2 ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยที่ประเมินได้ 7 ใน 11 (63%) ในกลุ่ม 2A ได้รับการปรับปรุงอย่างน้อยหนึ่งคะแนนในคะแนนการเกิดพังผืดของไขกระดูก การปรับปรุงสิบใน 12 เกิดขึ้นภายในหกเดือนแรกของการรักษา
ความปลอดภัย

CPI-0610 ร่วมกับ ruxolitinib ในผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve (Arm 3) ได้รับการยอมรับอย่างดี ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่นำไปสู่การยุติการศึกษา ผู้ป่วยสามราย (10%) มีภาวะโลหิตจาง≥ระดับ 3 ผู้ป่วยรายหนึ่ง (3.3%) มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำระดับ 4 ซึ่งสามารถย้อนกลับได้ อาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่ใช่ทางโลหิตวิทยาที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ท้องร่วง คลื่นไส้ เวียนศีรษะ และกล้ามเนื้อกระตุก ซึ่งส่วนใหญ่เป็นระดับ 1/2
CPI-0610 เป็นยาเดี่ยวหรือร่วมกับ ruxolitinib ในผู้ป่วย ruxolitinib-refractory หรือ -ไม่ทนต่อยา (กลุ่มแขน 1 และ 2) โดยทั่วไปสามารถทนต่อยาได้ดี เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางโลหิตวิทยาที่พบบ่อยที่สุดคือภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ผู้ป่วยเก้าราย (10%) มีระดับ thrombocytopenia ≥ 3 ซึ่งไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ผู้ป่วยเก้ารายนี้รวมสอง (5.6%) ในแขน 1 และเจ็ด (12.9%) ในแขน 2 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ใช่ทางโลหิตวิทยาที่พบบ่อยที่สุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งระดับ 1/2 ได้แก่ ท้องร่วงคลื่นไส้ไออ่อนเพลียอาเจียนและส่วนบน การติดเชื้อทางเดินหายใจ ผู้ป่วยแปดใน 90 (8.9%) รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ 4 ซึ่งทั้งหมดได้รับการแก้ไขแล้ว จากแปดเหล่านี้ สี่ (11.1%) เกิดขึ้นในแขนที่ 1 โดยที่การหยุดชะงักของขนาดยาที่จำเป็นสามครั้งและหนึ่ง (ผื่น) ถูกพิจารณาว่าเกี่ยวข้องกับ CPI-0610 และสี่ (7.4%) เกิดขึ้นในแขนที่ 2 ไม่มีการลดขนาดยาที่จำเป็น และหนึ่ง (โรคโลหิตจาง) ถูกพิจารณาว่าเกี่ยวข้องกับการรักษาแบบผสมผสาน ผู้ป่วยที่ดื้อต่อ ruxolitinib หรือไม่ทนต่อ ruxolitinib หนึ่งราย (1.1%) หยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ซึ่งรายงานว่าไม่น่าจะเกี่ยวข้องกับ CPI-0610 ผู้ป่วยที่ดื้อต่อ ruxolitinib สามใน 90 คน (3.3%) ทั้งหมดอยู่ในกลุ่มแขนที่ 2 รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ 5 ได้แก่ อาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน ภาวะเลือดออกใต้เยื่อหุ้มสมอง (ตกเนื่องจากการสะดุด) และการตกเลือดจากก้านสมอง (ไม่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำร่วมด้วย) —ไม่มีสิ่งใดที่กลุ่มดาวถือว่าเกี่ยวข้องกับ CPI-0610
การกำหนดยาเด็กกำพร้า

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการกำหนดยาเด็กกำพร้าให้กับ CPI-0610 สำหรับการรักษา MF เมื่อวันที่ 20 พฤศจิกายน 2019
โครงการกำหนดยาเด็กกำพร้าของ FDA ให้สถานะเด็กกำพร้าแก่ยาและสารชีวเคมีที่ถูกกำหนดให้เป็นยาที่มีจุดประสงค์เพื่อการรักษา การวินิจฉัย หรือการป้องกันโรคหายากหรือความผิดปกติที่หายากซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนน้อยกว่า 200,000 คนในสหรัฐอเมริกาอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด การกำหนดนี้อาจให้บริษัทต่างๆ มีระยะเวลาผูกขาดทางการตลาดเป็นเวลาเจ็ดปี เช่นเดียวกับสิ่งจูงใจบางอย่าง รวมถึงเงินช่วยเหลือของรัฐบาลกลาง เครดิตภาษี และการยกเว้นค่าธรรมเนียมการยื่นพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (PDUFA)
แผนการในอนาคต

Constellation ยังคงลงทะเบียนผู้ป่วยใน MANIFEST อันเป็นผลมาจากการสนับสนุนข้อมูลเบื้องต้น Constellation ได้ขยาย Arm 3 ของ MANIFEST สำหรับผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve จาก 43 รายเป็น 101 ราย นอกจากนี้ บริษัทยังได้ขยาย Cohort 2A สำหรับผู้ป่วย TD ruxolitinib ที่ดื้อหรือไม่ทนต่อ TD โดยเพิ่ม CPI-0610 ลงใน ruxolitinib จาก 16 รายเป็น 60 ราย
Constellation ได้เริ่มวางแผนสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่ม ควบคุมเชิงรุก โดยศึกษาการรวมกันของ CPI-0610 และ ruxolitinib กับ ruxolitinib และยาหลอกในผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve ที่เป็นโรค MF บริษัทคาดว่าการทดลองทางคลินิกนี้จะเริ่มในปี 2563
อีเว้นท์นักลงทุน

Constellation จะจัดงานนักวิเคราะห์/นักลงทุนและเว็บคาสต์ในวันนี้ เวลา 12:30 น. EST ใน Salon 2 ที่ Rosen Center Hotel ในออร์แลนโด ร่วมกับการประชุมประจำปีของ American Society of Hematology เหตุการณ์จะถ่ายทอดสดและสามารถเข้าถึงได้ในส่วนนักลงทุนสัมพันธ์ของเว็บไซต์ Constellation ที่http://ir.constellationpharma.com/events – และ- การนำเสนอผลงาน / เหตุการณ์ นักวิเคราะห์และนักลงทุนอาจเข้าถึงเหตุการณ์และเข้าร่วมในเซสชั่นถามตอบแบบสดโดยโทร (877) 473-2077 (ในประเทศ) หรือ (661) 378-9662 (ระหว่างประเทศ) และอ้างถึงการประชุม ID 7892044 การเล่นซ้ำของ สามารถติดต่อได้ที่หมายเลข (855) 859-2056, (404) 537-3406 หรือ (800) 585-8367
เกี่ยวกับ MANIFEST

MANIFEST เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แบบ open-label ของ CPI-0610 ในผู้ป่วย myelofibrosis (MF) ซึ่งเป็นมะเร็งที่หายากของไขกระดูกที่ขัดขวางการผลิตเซลล์เม็ดเลือดตามปกติของร่างกาย Constellation กำลังประเมิน CPI-0610 ร่วมกับ ruxolitinib ในผู้ป่วย JAK-inhibitor-naïve MF (แขนที่ 3) โดยมีจุดสิ้นสุดหลักของสัดส่วนผู้ป่วยที่มีปริมาณม้ามลดลง ≥35% จากค่าพื้นฐานหลังการรักษา 24 สัปดาห์ กลุ่มดาวยังประเมิน CPI-0610 อีกด้วย ไม่ว่าจะเป็นการรักษาด้วยยาเดี่ยวในผู้ป่วยที่ดื้อยา แพ้ยา หรือไม่มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับยารุกโซลิทินิบ และไม่ใช้ยาอีกต่อไป (แขนที่ 1) หรือเป็นยาเสริมร่วมกับยารุกโซลิทินิบในผู้ป่วยที่มีอาการ การตอบสนองที่ไม่เหมาะสมต่อ ruxolitinib หรือความก้าวหน้าของ MF (แขนที่ 2) ผู้ป่วยในแขนที่ 1 และ 2 กำลังถูกแบ่งชั้นตามสถานะ TD จุดยุติหลักสำหรับผู้ป่วยในกลุ่ม 1A และ 2A ซึ่งเป็น TD ที่การตรวจวัดพื้นฐาน คือการแปลงเป็น TI เป็นเวลา 12 สัปดาห์ติดต่อกัน จุดยุติหลักสำหรับผู้ป่วยในกลุ่ม 1B และ 2B ซึ่งไม่ใช่ TD ที่การตรวจวัดพื้นฐาน คือสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีปริมาณม้ามลดลง ≥35% จากค่าพื้นฐานหลังการรักษา 24 สัปดาห์

เกี่ยวกับ Constellation Pharmaceuticals

Constellation Pharmaceuticals เป็นบริษัทชีวเภสัชกรรมขั้นทางคลินิกที่พัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่ปรับเปลี่ยนการแสดงออกของยีนอย่างเลือกสรร เพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างร้ายแรงในผู้ป่วยมะเร็ง บริษัทมีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งว่าการดัดแปลงอีพีเจเนติกและโครมาตินในเซลล์มะเร็งและในเนื้องอกและสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคของภูมิคุ้มกันมีบทบาทพื้นฐานในการขับเคลื่อนการลุกลามของโรคและการดื้อยาได้อย่างไร กลุ่มดาวกำลังขับเคลื่อนการพัฒนาสารยับยั้ง BET CPI-0610 สำหรับการรักษา myelofibrosis เช่นเดียวกับสารยับยั้ง EZH2 CPI-1205 และ CPI-0209 สำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อระยะแพร่กระจายและมะเร็งอื่นๆ

แถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วย “แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญ ซึ่งรวมถึงข้อความเกี่ยวกับนัยของข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นหรือระหว่างกาล สถานะการพัฒนาผลิตภัณฑ์ของบริษัท และแผนของบริษัทในการนำเสนอข้อมูลในอนาคต ข้อความทั้งหมด นอกเหนือจากข้อความข้อเท็จจริงในอดีต ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ รวมถึงข้อความเกี่ยวกับกลยุทธ์ของบริษัท การดำเนินงานในอนาคต ฐานะการเงินในอนาคต แนวโน้ม แผนงาน และวัตถุประสงค์ของฝ่ายบริหาร เป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า คำว่า “คาดการณ์” “เชื่อ” “ดำเนินการต่อ” “อาจ” “ประมาณการ” “คาดหวัง” “ตั้งใจ” “อาจ” “วางแผน” “มีศักยภาพ” “คาดการณ์” “โครงการ” “ควร” “เป้าหมาย” “จะ ” “จะ” และสำนวนที่คล้ายคลึงกันมีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า แม้ว่าจะไม่ใช่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดที่มีคำที่ระบุถึงเหล่านี้ ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ขึ้นอยู่กับการคาดการณ์ในปัจจุบันของผู้บริหารเกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคต และมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญและในทางลบจากที่กำหนดไว้ในหรือโดยนัยโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของ Constellation ในการ: ขอรับและรักษาการอนุมัติที่จำเป็นจาก FDA และหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ เดินหน้าพัฒนาผลิตภัณฑ์ของตนในการทดลองทางคลินิก ไม่ว่าข้อมูลเบื้องต้นหรือระหว่างกาลจากการทดลองทางคลินิกจะเป็นการทำนายผลสุดท้ายของการทดลองหรือไม่ ทำซ้ำในการทดลองทางคลินิกในภายหลัง ผลบวกที่พบในการศึกษาพรีคลินิกและการทดลองทางคลินิกระยะเริ่มต้นของ CPI-0610, CPI-1205 และ CPI-0209; พัฒนาผลิตภัณฑ์ของตนให้ก้าวหน้าภายใต้ระยะเวลาที่คาดการณ์หรือในการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันและอนาคต รับ รักษา หรือปกป้องสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาที่เกี่ยวข้องกับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของตน จัดการค่าใช้จ่าย และเพิ่มทุนจำนวนมากที่จำเป็นเพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ทางธุรกิจ สำหรับการอภิปรายเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่นๆ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของบริษัทแตกต่างไปจากที่ระบุไว้ในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า โปรดดูส่วน “ปัจจัยเสี่ยง” ตลอดจนการอภิปรายเกี่ยวกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และที่สำคัญอื่นๆ ปัจจัยในการยื่นเอกสารล่าสุดของบริษัทต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ รวมถึงรายงานประจำไตรมาสของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2019 นอกจากนี้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นตัวแทน ความเห็นของบริษัท ณ วันใดภายหลังวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น CPI-0610, CPI-1205, CPI-0209 และผลิตภัณฑ์อื่นๆ กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ พ.ศ. 2562 นอกจากนี้ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันที่ใดๆ ต่อจากวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น CPI-0610, CPI-1205, CPI-0209 และผลิตภัณฑ์อื่นๆ กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ พ.ศ. 2562 นอกจากนี้ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันที่ใดๆ ต่อจากวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น CPI-0610, CPI-1205, CPI-0209 และผลิตภัณฑ์อื่นๆ กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันที่ใดๆ ต่อจากวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น CPI-0610, CPI-1205, CPI-0209 และผลิตภัณฑ์อื่นๆ กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของบริษัท ณ วันที่ในที่นี้ และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็นของบริษัท ณ วันที่ใดๆ ต่อจากวันที่ในที่นี้ บริษัทคาดว่าเหตุการณ์และการพัฒนาที่ตามมาจะทำให้มุมมองของบริษัทเปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น CPI-0610, CPI-1205, CPI-0209 และผลิตภัณฑ์อื่นๆ กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น CPI-0610, CPI-1205, CPI-0209 และผลิตภัณฑ์อื่นๆ กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ ในขณะที่บริษัทอาจเลือกที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ในบางจุดในอนาคต บริษัทขอปฏิเสธภาระผูกพันใด ๆ โดยเฉพาะในการทำเช่นนั้น CPI-0610, CPI-1205, CPI-0209 และผลิตภัณฑ์อื่นๆ กำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบและยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆดับลิน, Dec. 09, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — มีการเพิ่มรายงาน “Europe Online Gambling Market 2019” ใน ข้อเสนอ ของ ResearchAndMarkets.com
ตลาดการพนันออนไลน์ของยุโรปยังคงแข็งแกร่ง

รายงาน’ตลาดการพนันออนไลน์ยุโรป 2019’เน้นย้ำถึงความแข็งแกร่งของตลาดการพนันออนไลน์ในยุโรป

ด้วยส่วนแบ่งที่ใหญ่ที่สุดของตลาดการพนันออนไลน์ทั่วโลก ยุโรปจะยังคงเติบโตต่อไปในฐานะผู้สนับสนุนตลาดระดับโลก การออกกฎหมายและการทำให้ถูกกฎหมายมีบทบาทในกระบวนการนี้ โดยเปิดตลาดการพนันออนไลน์ที่ถูกกฎหมายมากขึ้น การรุกของการพนันออนไลน์ในสหภาพยุโรปคาดว่าจะเติบโตจนถึงปี 2020 ตามที่ระบุไว้ในรายงาน

การพนันออนไลน์มีส่วนแบ่งตลาดการพนันทั่วโลกเพิ่มขึ้นทุกปี ตั้งแต่ปี 2559 รายรับจากการพนันออนไลน์ทั่วโลกมีการเติบโตเป็นตัวเลขสองหลักและแนวโน้มนี้ถูกกำหนดให้คงอยู่จนถึงปี 2566 ตามสถิติที่อ้างถึงในรายงาน ตลาดยุโรปเพิ่มมูลค่าอย่างมากให้กับตลาดโลกโดยรวมและแสดงการเติบโตของรายได้อย่างสม่ำเสมอเช่นกัน

สหราชอาณาจักรเป็นตลาดที่ใหญ่ที่สุดและคึกคักที่สุดสำหรับการพนันออนไลน์ในยุโรป แพลตฟอร์มการพนันออนไลน์ของอังกฤษ bet365 ยังเป็นผู้นำตลาดในเยอรมนี อิตาลี สเปน และเดนมาร์ก โดยขับไล่ตลาดท้องถิ่นในบางประเทศ ในแง่ของการขยายตัว ตลาดการพนันออนไลน์ของอิตาลีและฝรั่งเศสเติบโตอย่างรวดเร็ว ในแง่ของตัวเลขที่อ้างถึงในรายงาน

บทบาทของยุโรปในตลาด
การพนันออนไลน์ ผู้เล่นที่ใหญ่ที่สุดของตลาดการพนันออนไลน์ทั่วโลกคือยุโรป จะยังคงเติบโตในตลาดโลก จนถึงปี 2020 การเจาะการพนันออนไลน์คาดว่าจะเพิ่มขึ้นทั่วสหภาพยุโรป

รายได้จากการพนันออนไลน์แสดงอัตราการเติบโตที่สูงอย่างต่อเนื่องทุก
ปี การพนันออนไลน์ใช้ส่วนใหญ่ของตลาดการพนันทั่วโลกโดยรวม จนถึงปี 2023 การเติบโตของรายได้สองหลักในตลาดการพนันออนไลน์จะยังคงมีอยู่ทั่วโลก

ผู้สนับสนุนตลาดการพนันออนไลน์ที่ใหญ่ที่สุด
ในยุโรป ตลาดการพนันออนไลน์ที่มีส่วนร่วมมากที่สุดในยุโรป ได้แก่ สหราชอาณาจักร สเปน อิตาลี และอื่นๆ แพลตฟอร์ม bet365 ของสหราชอาณาจักรเป็นผู้นำตลาดอย่างต่อเนื่องในหมู่การพนันออนไลน์ในประเทศเหล่านี้

คำถามที่ตอบในรายงานนี้

การคาดการณ์สำหรับรายได้ของตลาดการพนันและการพนันออนไลน์ทั่วโลกภายในปี 2023 คืออะไร?
ส่วนแบ่งตลาดการพนันออนไลน์ทั่วโลกของยุโรปสูงแค่ไหน?
ใครคือผู้เล่นหลักในตลาดการพนันออนไลน์ทั่วโลกในยุโรป?
ซึ่งเป็นภาคชั้นนำของการพนันออนไลน์ทั่วยุโรป?
แนวโน้มตลาดหลักที่ส่งผลต่อการพัฒนาการพนันออนไลน์ในยุโรปคืออะไร?
หัวข้อสำคัญที่ครอบคลุม:
1. สรุปการจัดการ

2. Global Developments
Online Gambling Wagers, ใน USD billion, 2017, 2018e and 2022f
Online Gambling Revenues, in EUR billion, and Penetration, in % of Total Gambling Market Revenues, 2013 – 2023f
รายละเอียดของรายได้รวมจากการพนันออนไลน์ ตามภูมิภาค , ใน %, 2017

3. ยุโรป

3.1
แนวโน้มตลาดการพนันออนไลน์ระดับภูมิภาคมกราคม 2019
รายได้รวมจากการพนันออนไลน์ พันล้านยูโร 2017 – 2020f
ส่วนแบ่งออนไลน์ของรายได้จากการพนันทั้งหมด เป็น %, 2017 & 2020f
รายละเอียดของรายได้รวมจากการพนันออนไลน์ตามกิจกรรม, ใน %, 2017

3.2 ปริมาณ
การพนันจากระยะไกลของสหราชอาณาจักรและผลตอบแทนจากการพนันขั้นต้นในหน่วย GBP ล้าน โดยแบ่งตามกลุ่มและยอดรวม เมษายน 2558 – มีนาคม 2559 เมษายน 2559 – มีนาคม 2560 เมษายน 2560 – มีนาคม 2561
ส่วนแบ่งของภาคส่วนห่างไกลใน% ของผลตอบแทนการพนันรวมทั้งหมด เมษายน 2017 ถึงมีนาคม 2018
รายละเอียดของส่วนแบ่งการตลาดการพนันออนไลน์โดยเลือกผู้เล่นอันดับต้น ๆ ใน% ของรายได้ 2017
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรกรวมถึง การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของสหราชอาณาจักร หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.3
รายได้รวมจากการพนันของเยอรมนีแยกตามส่วน โดยตลาดที่มีการควบคุมและไม่ได้ควบคุม รวมถึง ออนไลน์ในล้านยูโร 2017
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรกรวมถึง การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของเยอรมนี หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.4
รายได้รวมจากการพนันออนไลน์ของฝรั่งเศสในล้านยูโร 2015 – 2017
ส่วนแบ่งของการพนันออนไลน์ใน% ของรายได้รวมจากการพนันทั้งหมด 2017
รายชื่อผู้ประกอบการการพนันที่ได้รับอนุญาต รวม เว็บไซต์, มกราคม 2019
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรก, รวม. การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของฝรั่งเศส หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

สมัครยูฟ่าสล็อต 3.5
รายจ่ายการพนันออนไลน์ของอิตาลีโดยแบ่งตามกลุ่มและยอดรวม, ​​ในล้านยูโร, 2011 – 2017
ส่วนแบ่งของการเดิมพันออนไลน์, ใน% ของค่าใช้จ่ายการพนันทั้งหมด, 2017
ค่าใช้จ่ายการพนันบนมือถือ, ในล้านยูโร, 2016 & 2017
จำนวนเฉลี่ยของการเดิมพันออนไลน์และการเดิมพันออนไลน์ที่ใช้งานอยู่ ผู้ใช้ในพันราย, 2016 & 2017
ผู้ดำเนินการ 30 สมัครยูฟ่าสล็อต อันดับแรกในคาสิโนออนไลน์ตามส่วนแบ่งการตลาด, ใน %, 2018
ผู้ดำเนินการ 30 อันดับแรกในการเดิมพันกีฬาออนไลน์ตามส่วนแบ่งการตลาด, ใน %, 2018
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรก, รวม. การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งของการเข้าชมทั้งหมดของอิตาลี หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.6. สเปน
จำนวนเงินที่เล่นในการพนันออนไลน์และการเดิมพัน โดยแบ่งตามกลุ่ม เป็นล้านยูโร 2016 – 2017 ไตรมาสที่ 1 ถึงไตรมาสที่ 3 ปี 2018
รายได้จากการพนันรวมจากการพนันและการเดิมพันออนไลน์ โดยแบ่งตามกลุ่ม เป็นล้านยูโร 2016 – 2017, ไตรมาสที่ 1 ถึงไตรมาสที่ 3 ปี 2018
ออนไลน์ การฝากเงิน การถอนเงิน และรายได้จากการเล่นเกมรวม ในล้านยูโร ปี 2556 – 2560 ไตรมาส 1-ไตรมาส 3 ปี 2561
รายชื่อผู้ประกอบการการพนันที่ได้รับอนุญาตพร้อมเว็บไซต์ มกราคม 2562
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรก รวม การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของสเปน หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.7
เงินฝากคาสิโนออนไลน์ของเดนมาร์กเงินรางวัล ค่าคอมมิชชั่นผู้ประกอบการและรายได้จากการเล่นเกมรวม ใน DKK ล้าน 2013 – 2017 ไตรมาสที่ 1 ถึงไตรมาสที่ 3 ปี 2018
รายละเอียดของรายได้การพนันรวมจากเกมคาสิโนออนไลน์ตามมือถือและเดสก์ท็อป/แล็ปท็อป ใน %, กันยายน 2017- ตุลาคม 2018
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรกรวมถึง การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของเดนมาร์ก หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.8 รัสเซีย
ส่วนแบ่งของเงินฝากเดิมพันออนไลน์ใน% ของเงินฝากเดิมพันทั้งหมด 2018e
รายละเอียดของช่องทางการเดิมพันที่ต้องการใน% ของผู้ชายที่ทำการเดิมพันกีฬา, 2018
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรกรวมถึง การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของรัสเซีย หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.9
จำนวนผู้เล่นการพนันออนไลน์ของนอร์เวย์
แบ่งเป็นอุปกรณ์ที่ใช้สำหรับการพนันออนไลน์เป็นพันๆ ปี 2016 และ 2017 คิดเป็น % ของผู้เล่น 2017
รายละเอียดของช่องที่ใช้สำหรับการพนันออนไลน์ จำแนกตามท้องถิ่นและต่างประเทศ เป็น % ของผู้เล่น 2017
อันดับแรก 5 เว็บไซต์การพนัน รวมทั้ง การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของนอร์เวย์ หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.10
บริการของสวีเดนที่ซื้อทางออนไลน์ ใน % ของผู้ใช้อินเทอร์เน็ต ไตรมาสที่ 2 ปี 2018
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรก รวมถึง การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของสวีเดน หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ธันวาคม 2018

3.11
เว็บไซต์การพนัน 5 อันดับแรกของฟินแลนด์ การเข้าชมเว็บไซต์ทั้งหมด หน่วยเป็นล้าน ส่วนแบ่งการเข้าชมทั้งหมดของฟินแลนด์ หน่วยเป็น % เวลาเฉลี่ยที่ใช้ต่อการเข้าชม และอัตราตีกลับ เป็น % ในเดือนธันวาคม 2018
ส่วนแบ่งรายได้การพนันทั้งหมดของ Veikkaus ทางออนไลน์ ใน % ไตรมาสที่ 3 ปี 2018

บริษัทที่กล่าวถึง
888 Holdings Ltd
เอบี สเวนสกา สเปล
Bet365 Group Ltd
Danske
Det Danske Klasslotteri A/S
La Francaise Des Jeux SA
Lottomatica SpA
Norsk Tipping AS
Pari Mutuel Urbain GIE
Premier Lotteries Investments UK Limited
ป่านศรนารายณ์ SpA
Sociedad Estatal Loteras y Apuestas del Estado
สปิล A/S
สตาร์ กรุ๊ป อิงค์
บริษัท ทิปโก้ จำกัด
เวคคาส ออย
fonbet.ru
myscore.ru
stoloto.ru